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概述：
口罩細菌過濾效率測試儀是基于國內(nèi)及國際標準對醫(yī)用外科口罩材料含菌懸浮粒子濾除的百分數(shù)測試方法的要求而研發(fā)的整體測試方案。
系統(tǒng)集成II型A2生物安全柜、氣溶膠發(fā)生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個測試儀器由PLC控制系統(tǒng)進行統(tǒng)一控制，實現(xiàn)參數(shù)可調(diào)，過程可控，測試流程自動進行等功能。細菌過濾效率測試儀采用用戶使用友好的人機交互界面及可視化UI設計，使得測試更加直觀，簡化使用操作，測試結果直接顯示，測試系統(tǒng)中英文可選。
技術參數(shù)：
1．控制系統(tǒng)：PLC控制系統(tǒng)；
2．操作系統(tǒng)：液晶觸摸屏和操作區(qū)實體按鍵雙操作系統(tǒng)；
3．負壓系統(tǒng)：I I級A2型生物安全柜；
4．下降氣流流速：0.33±0.025m/s；
5．流入氣流流速：0.53±0.025m/s；
6．觀察窗：升降玻璃門，可設置高度，具備語音提示；
7．照明：具備日光燈；
8．消毒燈：紫外燈；默認30min計時關閉，時間可設置；
9．GAO效過濾器完整性：可掃描檢測過濾器的過濾物在任何點的漏過率應不超過0.01%；
10．正壓源：5~100Kpa 可調(diào)節(jié)；
11．負壓源：提供2路不小于28.3L/min流量的負壓源
12．JING密流量檢測：0~50L/min 分辨率0.1L/min；
13．采樣器：6級安德森采樣器，實現(xiàn)被測件的夾持；
14．氣溶膠發(fā)生器：專用氣溶膠發(fā)生裝置，噴霧量大小可調(diào)（可調(diào)的范圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合試驗要求的粒徑及濃度的氣溶膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對照菌數(shù)值，可控制在1700 CFU~3000CFU；
15．急停按鈕：緊急狀況，可立即拍停設備；
16．試驗時間：噴霧、采樣、清理時間可獨立設置，自由搭配實驗流程；
17．清洗功能：正常實驗流程后自動清理，確保試驗系統(tǒng)中無殘留氣溶膠；
18．工作區(qū)尺寸：940mm×600mm×660mm；
19．電源電壓：AC220V 50Hz；
20．儀器規(guī)格：1100*755*2200mm；
21．維修：可在安全柜前方更換維修過濾器及風機；
環(huán)境與輔助系統(tǒng)：
?工作溫度?：（0～50）℃；
?預處理環(huán)境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%RH（測試前樣品預處理≥4h）；?
?數(shù)據(jù)存儲能力；?
?接口?：USB支持導出。
配置清單：
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
生物安全柜，1臺。
氣溶膠室：1個。
氣溶膠發(fā)生器：1個。
六級安德森采樣器：2套。
采樣器轉接頭：2個；
采樣管：2根；
硅膠管（7*11）：2米；
硅膠管（15*19）：0.3米；
氣管φ6：2米；
過濾器：3個；
采樣管：20根；
HME：1個；
騎馬卡扣：2個；
海綿墊：1個。?
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